O gene MET decodifica um receptor de tirosinoquinase transmembrana que, normalmente, recebe o fator solúvel HGF (hepatocyte growth fator), daí também ser, menos comumente, chamado de HGFR. As alterações genômicas mais comuns em MET são amplificações e mutações do tipo skipping no éxon 14. FISH, PCR e NGS são os métodos mais usados para a detecção de suas alterações. O uso da biópsia líquida tem...
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