Abiraterona (ABI) e olaparibe (OLA), individualmente, já tinham sido consagrados, previamente, para o tratamento de câncer de próstata avançado resistente à castração (mCPRC). Para a 1L do mCPRC, apenas docetaxel e os novos agentes hormonais já tinham recebido recebido aprovação. OLA o tinha conseguido para linhas subsequentes na presença de mutações em enzimas da recombinação homóloga (mHRR+). Desde o dia 31 de maio de 2023, ABI e OLA receberam a liberação do FDA para serem usados em combinação já na 1L com base nos resultados do estudo de fase 3 randomizado PROpel. Recapitulando a base de dados da aprovação prévia, individual, de olaparibe, vê-se que...
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