Aprovadas imunoterapias com indicação agnóstica em pacientes com MSI

Os resultados de eficácia de pembrolizumabe para pacientes com tumores avançados instáveis para microssatélite (MSI) levaram à sua aprovação pelo FDA em 23 de maio de 2017. Isso foi um marco histórico, pois, pela primeira vez, uma droga foi aprovada com indicação agnóstica. Ou seja, não mais de acordo com histologia, mas sim de acordo com os resultados de uma terapia guiada por biomarcador. Em 31 de julho de 2017, houve a aprovação acelerada de outra droga...

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