O IMvigor-210 foi um fase II de braço único com 119 pacientes inelegíveis a cisplatina (70% por disfunção renal de base) tratados com atezolizumabe 1200mg q3w. Era permitida a inclusão de indivíduos até PS-2 e aqueles que tinham recebido (neo)adjuvância ou RT há mais de 2 meses. O estudo alcançou seu objetivo primário (por análise central; BIRC) ao mostrar taxa de resposta (TR) de...
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