BRAF codifica um receptor de superfície com propriedades de tirosinoquiase (TK) do tipo serina-treonina, que participa da via de sinalização intracelular da MAPKinase. Mutações nela (BRAF+) levam à ativação constitutiva da via e a um crescimento celular anômalo 1-8. O uso de inibidores de BRAF em melanoma é o protótipo do sucesso desta estratégia em neoplasias sólidas. Isso já remonta há quase 10 anos de sucesso clínico nesta indicação. No entanto, muitas publicações mostraram o papel de BRAF também como driver oncogênico em múltiplas neoplasias, levando-se naturalmente à exploração de drogas anti-BRAF em pacientes com neoplasias sólidas avançadas. Esta estratégia foi tão bem-sucedida que culminou na...
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