O gene RET (Rearranged During Transfection), localizado no cromossomo 12, foi, primeiramente, identificado nos anos 1980 e, recentemente, tem sido implicado no desenvolvimento de neoplasias malignas, mais notadamente em pulmão (não-pequenas células/CPNPC) e tireoide 1,2. Há muitas outras histologias nas quais já foram identificadas alterações genômicas em RET.
1 - Kohno, T. Nature Medicine 2012; 18:375
2 - Eng, C. Hum Mol Genet 1994; 3:237
A importância de se pesquisar as fusões de RET em todos os pacientes com neoplasias sólidas avançadas é que o FDA aprovou em 21 de setembro de 2022 a indicação agnóstica de selpercatinibe para estes pacientes 1. A aprovação foi baseada nos resultados do estudo...
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