À luz destes do agregado dos dados de MIRVETUXIMABE, o FDA vinculou a aprovação da medicação, em 14 de novembro de 2022, a pacientes com tumores de ovário, peritoneal e trompa de falópio de linhagem epitelial, com expressão positiva de FR-alfa e que tenham recebido de 1-3 linhas de tratamento prévias. Paralelamente, o FDA também aprovou o teste VENTANA FOLR1 (FOLR-2.1) RxDx Assay (Ventana Medical Systems, Inc.) para a detecção do receptor. Ela já se habilita a...
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